Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

Наименование на английском языке, In vitro diagnostic medical devices. Reagents, kits, the test-systems, control materials, culture media. Requirements to.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

31 июл. 2019 г. 13.2 ГОСТ Р 51088-2013. Медицинские изделия для диагностики ин витро (далее - изделия) должны обеспечивать требуемые показатели качества и.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

ГОСТ Р 53133.1-2008 — Контроль качества клинических лабораторных. 51088-2013 — Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

2 дня назад. Знание ГОСТов: ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013, ГОСТ Р ИСО. ГОСТ Р ЕН 13612-2010, ГОСТ ISO 17511-2011. Условия: работа в команде.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

Бесплатно полный текст ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

ГОСТ Р 51088-2013 · GostExpert.ru. Страница: 1/24. Page 2. ГОСТ Р 51088-2013 · GostExpert.ru. Страница: 2/24. Page 3. ГОСТ Р 51088-2013 · GostExpert.ru.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

Требования к изделиям и поддерживающей документации. Обозначение: ГОСТ Р 51088-2013. Обозначение англ: GOST R 51088-2013.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

Распространяется на медицинские изделия для диагностики ин витро природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

Соответствие ГОСТ Р 51352-2013, ГОСТ Р 51088-2013. 00802. Микропробирки для реагентов. (STA-Microcups. Микропробирки для реагентов из силиконизированного.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

ГОСТ Р. 51088-2013 набор. 32 по методу. Като реактив Като-1 флакон. Состав: Неизменный показатель гидрофильный целлофан-500 штук. 1 ГОСТ, СНИП, СанПиН, и т.д.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

ГОСТ Р 51088-2013 · Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования.

ГОСТ Р 51088-2013: Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

ГОСТ Р 51088. 2013. 1 ГОСТ, СНИП, СанПиН, и т.д. Неизменный показатель упаковка. 6. Неизменный показатель ретикулоцитов на анализа- торах Sysmex серии XN-L.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

12 ГОСТ Р 51088-2013 при температуре от +5°C до +25°C. Замораживание не допускается. Общие требования к транспортированию и хранению - по ГОСТ Р 51088-2013.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

23 июн. 2020 г. Пересмотр ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел 8. Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном.

Скачать ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин.

1. Vilensky A., Dekhanova A., Buslaeva A., Zhukov I. · 2. GOST R 51088-2013 Medical devices for in vitro diagnostics. · 3. · 4. · 5. · 6. · 7. · 8.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

31 мар. 2020 г. 6.4.1 ГОСТ Р 51088-2013 каждое медизделие для диагностики in vitro должна сопровождать эксплуатационная документация, состоящая из.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

ГАРАНТ: Приказом Росстандарта от 8 ноября 2013 г. N 1483-ст настоящий ГОСТ отменен с 1 января 2015 г. Взамен введен действие ГОСТ Р 51088-2013 для добровольного.

ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские Изделия Для Диагностики Ин Витро.

ГОСТ Р 51088-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды.